唐氏綜合症資訊網

最新消息

一小時驗出唐氏綜合症胎

據蘋果日報報導，威爾斯親王醫院婦產科推出「一站式唐氏綜合症檢驗」方法，為懷孕十一至十四周任何年齡的孕婦，利用超音波掃描量度胎兒後頸皮下的厚度，再從孕婦抽取的血液中分析胎血分泌的荷爾蒙濃度。以孕婦年齡和懷孕周數利用電腦計算胎兒患有唐氏綜合症的機會率。費用為七百元，整個檢驗只需一小時，確度達百分之九十. . . . . . . .

蘋果日報：一小時驗出唐氏綜合症胎 (18-June-2003)

特殊學校獲准辦高中

據明報報導，全港四十一間取錄智障學生的特殊學校接獲教署通知，九月開始可開辦兩年制高中課程，但教署「一毫子」額外資助也不會提供，全校教師每周需分擔額外的四十節課。教協會長張文光認為教署的做法不能接受，完全是剝削特殊學校學生，可能涉及殘疾歧視，應該向平等機會委員會投訴. . . . . . . .

明報：特殊學校獲准辦高中 (31-May-2002)

殘疾人士求職新希望–導航計畫

勞工處決定透過導航計畫為所有殘疾求職者，包括弱智、肢體殘缺、弱視及精神病患等人士，以小組形式提供業輔導，引導參加者討論及分享求職竅門，從中了解求職途徑、勞工市場動向及各行各業工作要求，並學習寫求職信、履歷表及求職面試技巧，增強他們找工作的主動性及獨立性，協助他們自發地尋找和申請合適工作. . . . . . . .

蘋果日報：勞處變招助殘疾者求職 (26-Apr-2001)

幼兒中心延長服務時間

全港逾一百間幼兒中心將延長服務時間 ﹐ 周一至周六延長至晚上八時 ﹐ 以配合在社會轉變中家庭對幼兒服務的需要. . . . . .

明報：幼兒中心延長服務時間 (16-Apr-2001)

融合教育推及百校

為了幫助身體殘障或自閉學生融入基礎教育，教育署將於未來四年在一百間中、小學推行融合教育，而每間學校若集齊了身體殘缺、輕度弱智、自閉症、聽覺或視覺有問題五類學生，教署便會增派一個文憑教師幫助該批學生及協助學校推行融合教育. . . . . .

蘋果日報：融合教育推及百校 (28-Mar-2001)

二億元助殘疾人士

政府會撥出二億一千九百萬元，專供殘疾人士，改善他們的就業機會，包括：在已承諾的名額外，未來五年再增加1000個住宿名額，及1380個日間照顧服及助就業名額. . . . . . .

明報即時新聞：二億元助殘疾人士 (07-Mar-2001)

明報即時新聞：五千萬元助傷殘運動員 (07-Mar-2001)

明報：照顧殘障5000萬助傷殘健兒 (08-Mar-2001)

明報：三個場面叫財爺感動 (08-Mar-2001)

明報：傷殘中六生﹕忽略在學者 (08-Mar-2001)

明報：智障者母親﹕宿位等七年 (08-Mar-2001)

蘋果日報：不忘仁愛　二億元扶弱 (08-Mar-2001)

蘋果日報：蘇樺偉：跑步有糧出梗係好 (08-Mar-2001)

污染導致唐氏綜合症??

最近英國廣播公司引述國內一份檢討報告指出，有毒的鉛與PCB（多氯化聯二苯）以及輻射污染正危害全球過百萬人的智力。另外，微量營養素（如鐵及碘質）隨泥土侵蝕流失，令食用植物養分下降，亦間接危害人類智商！近期一項流行病研究發現愈來愈多嬰兒患有先天性唐氏綜合症，這跟切爾諾貝爾核電廠爆炸的輻射泄漏有明顯的關係 . . . . . . .

大中華醫療网站：警愓全球污染

血漿檢驗基因可檢查胎兒健康

中大醫學院作出全球突破，首次以血漿檢驗基因的技術，評定急症室內因交通意外或暴力受傷病人，出現器官衰竭的情況；發現器官出現衰竭前會釋出大量基因，透過檢測有關基因的數量，可檢驗病人器官遭破壞情況，初步發現確度達九成六。另外，中大醫學院亦首次發現，透過檢驗孕婦的血漿，憑其基因數量，可知胎兒有否患上遺傳病，例如妊娠毒血症、唐氏綜合症等 . . . . . . .

蘋果日報：血漿檢驗基因測器官衰竭 (22-Feb-2001)

人類基因只有四萬個

兩組在去年六月公布了人類基因組草圖的科學家，周一會公布人類基因組圖譜的初步排序。科學家發現，人類的基因數量雖然比之前估計的少許多，但人類基因能製造出具有多變特性的蛋白質，是令人類比昆蟲植物複雜的原因 . . . . . . .

蘋果日報：人類基因只有四萬個 (12-Feb-2001)

蘋果日報：基因與環境影響人類發展 (12-Feb-2001)

蘋果日報：特大基因含建構大腦指令 (12-Feb-2001)

東方日報：人類基因圖譜今公布 (12-Feb-2001)

明報：人類基因僅多蛔蟲一半 (12-Feb-2001)

明報：3對殺手染色體被確認 (12-Feb-2001)

明報：基因藥物將成搖錢樹 (12-Feb-2001)

太陽報：人類基因圖大定根治遺傳病有望 (12-Feb-2001)

東方日報：基因圖譜初析結果公布 (13-Feb-2001)

明報：破譯基因恐掀新形式歧視 (13-Feb-2001)

明報：完人體態﹕矮胖尖耳腿彎曲 (13-Feb-2001)

明報：不完美基因助人適應環境 (13-Feb-2001)

明報：專家﹕基因非操控一切 (13-Feb-2001)

明報：生命藍圖複雜不如噴射機﹖(13-Feb-2001)

公正報：人類數百基因或源自細菌 (13-Feb-2001)

人體第21對染色體密碼破譯

由德國和日本等國科學家組成的國際科研小組近日宣布，他們已經基本完成了人體第21對染色體的基因測序工作。人體第21對染色體的基因測序工作是多國合作項目「人類基因組圖譜工程」的一部分，它的完成標誌該工程朝著2003年破譯全部人類遺傳密碼的目標又前進了一步。同時，第21對染色體的基因測序工作的完成還有助於找到唐氏綜合症(先天性癡呆)等多種疑難病症的發病機理及治療方法. . . . . . .

醫藥新知：人體第21對染色體密碼破譯 (六月上)

展翅大使的心聲

喺十二月，我去到唐氏綜合症協會做工作實習，喺呢一個月入面，比我認識到真實嘅工作環境，睇到同事遇到困難時點樣解決，亦令我有更多機會去接觸唔同嘅人，比我知道同唔同既人相處係應該有唔同嘅態度。

展翅計劃：展翅大使園地 - Isiah

每年600嬰兒先天心臟病

根據兒童心臟基金會資料顯示，本港每一千名初生嬰兒中便有八名患有先天性心臟問題，以現時香港平均的嬰兒出生率約七萬名計算，每年便約有五百至六百名出生嬰兒，患有不同程度的心臟病. . . . . . .

蘋果日報：每年600嬰兒先天心臟病 (21-Jan-2001)

蘋果日報：港首宗人工心臟移植成功 (21-Jan-2001)

東方日報：丹丹成功裝上人工心臟 (21-Jan-2001)

明報：首宗植入人工心救活女童 (21-Jan-2001)

明報：每年30人需人工心臟 (21-Jan-2001)

太陽報： 丹丹成功移植人造心臟 (21-Jan-2001)

文匯報：港首次成功裝置人工心臟 (21-Jan-2001)

無綫電視網上新聞：丹丹上周六腦栓塞逝世 (08-Feb-2001)

保障殘疾人士在學校免受歧視

平等機會委員會制定一套學校實務守則，保障殘疾人士在學校免受歧視，守則訂明校方、老師，甚至學生，如果歧視殘疾的學生，均屬違法。

無綫電視新聞報導：56K / 寬頻 (13-Jan-2001)

星島日報：平機會殘疾新規勢掀訴訟潮 (16-Jan-2001)

香港教育學院 /：草擬《「殘疾歧視條例」教育實務守則》
平等機會委員會

解開人體密碼第二篇

生物及電腦科技發展加速科學家尋找致病基因。劉宗石教授專程往美國哈佛參考基因晶片技術，希望能夠辨認出整個肝癌變化籃圖，及早診斷治療，以及達到對症下藥目標。

雖然科學家還未完全了解致病原因，但已經發展用基因治療的技術，何為基因治療？基因治療有什麼方向及限制？美國佔全球做基因治療實驗百分之七十。

目前，究竟實驗到了那階段？基因治療是否帶來醫學新希望呢？

本集內容，有不同科學家及研究人員對此作出分析。

香港電台鏗鏘集：收看 (25-Dec-2000)

10大科學突破　基因圖譜居首

人類基因組圖譜（ Human Genome ）提早完成，為解開「生命之謎」跨進一大步。美國《科學》（ Science ）周刊周四更把這項影響深遠的科學成就，選為二 ○ ○ ○ 年十大科學突破的第一位。科學家多種包括引致霍亂和腦膜炎的微生物基因組圖譜，對發展這些病症的新療法有重大幫助。

蘋果日報：10大科學突破 (23-Dec-2000)

人工耳蝸復九成聽覺

本港約有六百名兒童患有嚴重失聰問題，但隨人工耳蝸內植手術，令嚴重失聰兒童可以恢復高達九成以上的聽覺能力。威爾斯親王醫院剛完成第一百宗人工耳蝸內植個案，事主是一名嬰兒 . . . . . . .

蘋果日報：人工耳蝸復九成聽覺 (10-Dec-2000)

無綫電視新聞報導：56K / 寬頻 (25-Nov-2000)

胎兒遺傳突發基因多患自閉症

美國科學家在了解自閉症的先天因素出現突破。在過去，大部分科學家均認為，自閉症患者是因胎兒體內有 15 個不正常的基因，使胎兒腦部出現嚴重問題而導致自閉症，但最新發現，一種突變基因「Hoxa1」，才是導致自閉症的主要原因. . . . . . .

無綫電視網上新聞：胎兒遺傳突發基因多患自閉症 (28-Nov-2000)

孕婦血液DNA可推算胎兒是否患唐氏綜合症

本港學者研究DNA再有突破，根據孕婦血液當中的DNA，推算胎兒是否患有唐氏綜合症，可以避免抽羊水檢查時引致流產。　

女人在三十歲以後懷孕，胎兒患唐氏綜合症（俗稱蒙古症）的機會逐年增加。現在使用的傳統抽羊水檢驗方式，要在胎兒十多星期大才能做，而且還有機會引致流產。中大盧毓民醫生研究出無危險的新辦法，首先在母親的血中，找出胎兒的DNA，然後靠一部熒光顯影機分析。這個測試在胎兒成長的任何時期也能進行。

無綫電視新聞報導：56K / 寬頻 (25-Nov-2000)

蘋果日報：中大螢光劑判唐氏症成功 (24-Nov-2000)

Yahoo! 新聞：血液測DNA可驗出「蒙古胎」-- 文匯報 (26-Nov-2000)

南華早報(SCMP)：Test patent could land university fortune (25-Nov-2000)

南華早報(SCMP)：Mother welcomes easier diagnosis (25-Nov-2000)

解開人體密碼

基因是人體最根本物質。基因密碼所造出的蛋白主宰著人體不同特徵。

科學家相信癌症是由基因突變產生。

生物科技近年發展一日千里，加速分子生物學的研究發展。目前，醫學界已可應用某些已知的基因排序，作為診斷及偵察癌症，從而可對症下藥及作出預防疾病。

血癌，研究者認為是目前了解最多的疾病，醫生如何將基因技術應用於病人身上 ?

結直腸癌，部份患者懷疑是屬於遺傳了基因突變，如何偵察出來 ?

鼻咽癌，是南中國沿海普遍的癌症。科學家如何利用基因尋找病因 ?

肝癌，為什麼如此棘手 ?

研究人員全力追蹤，希望在基因研究上找到答案。

香港電台鏗鏘集：收看 (06-Nov-2000)

一小時驗出唐氏綜合症胎
據蘋果日報報導，威爾斯親王醫院婦產科推出「一站式唐氏綜合症檢驗」方法，為懷孕十一至十四周任何年齡的孕婦，利用超音波掃描量度胎兒後頸皮下的厚度，再從孕婦抽取的血液中分析胎血分泌的荷爾蒙濃度。以孕婦年齡和懷孕周數利用電腦計算胎兒患有唐氏綜合症的機會率。費用為七百元，整個檢驗只需一小時，確度達百分之九十. . . . . . . .
蘋果日報：一小時驗出唐氏綜合症胎 (18-June-2003)

特殊學校獲准辦高中
據明報報導，全港四十一間取錄智障學生的特殊學校接獲教署通知，九月開始可開辦兩年制高中課程，但教署「一毫子」額外資助也不會提供，全校教師每周需分擔額外的四十節課。教協會長張文光認為教署的做法不能接受，完全是剝削特殊學校學生，可能涉及殘疾歧視，應該向平等機會委員會投訴. . . . . . . .
明報：特殊學校獲准辦高中 (31-May-2002)

殘疾人士求職新希望–導航計畫
勞工處決定透過導航計畫為所有殘疾求職者，包括弱智、肢體殘缺、弱視及精神病患等人士，以小組形式提供業輔導，引導參加者討論及分享求職竅門，從中了解求職途徑、勞工市場動向及各行各業工作要求，並學習寫求職信、履歷表及求職面試技巧，增強他們找工作的主動性及獨立性，協助他們自發地尋找和申請合適工作. . . . . . . .
蘋果日報：勞處變招助殘疾者求職 (26-Apr-2001)

幼兒中心延長服務時間
全港逾一百間幼兒中心將延長服務時間 ﹐ 周一至周六延長至晚上八時 ﹐ 以配合在社會轉變中家庭對幼兒服務的需要. . . . . .
明報：幼兒中心延長服務時間 (16-Apr-2001)

融合教育推及百校
為了幫助身體殘障或自閉學生融入基礎教育，教育署將於未來四年在一百間中、小學推行融合教育，而每間學校若集齊了身體殘缺、輕度弱智、自閉症、聽覺或視覺有問題五類學生，教署便會增派一個文憑教師幫助該批學生及協助學校推行融合教育. . . . . .
蘋果日報：融合教育推及百校 (28-Mar-2001)

二億元助殘疾人士
政府會撥出二億一千九百萬元，專供殘疾人士，改善他們的就業機會，包括：在已承諾的名額外，未來五年再增加1000個住宿名額，及1380個日間照顧服及助就業名額. . . . . . .
明報即時新聞：二億元助殘疾人士 (07-Mar-2001)
明報即時新聞：五千萬元助傷殘運動員 (07-Mar-2001)
明報：照顧殘障5000萬助傷殘健兒 (08-Mar-2001)
明報：三個場面叫財爺感動 (08-Mar-2001)
明報：傷殘中六生﹕忽略在學者 (08-Mar-2001)
明報：智障者母親﹕宿位等七年 (08-Mar-2001)
蘋果日報：不忘仁愛　二億元扶弱 (08-Mar-2001)
蘋果日報：蘇樺偉：跑步有糧出梗係好 (08-Mar-2001)

污染導致唐氏綜合症??
最近英國廣播公司引述國內一份檢討報告指出，有毒的鉛與PCB（多氯化聯二苯）以及輻射污染正危害全球過百萬人的智力。另外，微量營養素（如鐵及碘質）隨泥土侵蝕流失，令食用植物養分下降，亦間接危害人類智商！近期一項流行病研究發現愈來愈多嬰兒患有先天性唐氏綜合症，這跟切爾諾貝爾核電廠爆炸的輻射泄漏有明顯的關係 . . . . . . .
大中華醫療网站：警愓全球污染

血漿檢驗基因可檢查胎兒健康
中大醫學院作出全球突破，首次以血漿檢驗基因的技術，評定急症室內因交通意外或暴力受傷病人，出現器官衰竭的情況；發現器官出現衰竭前會釋出大量基因，透過檢測有關基因的數量，可檢驗病人器官遭破壞情況，初步發現確度達九成六。另外，中大醫學院亦首次發現，透過檢驗孕婦的血漿，憑其基因數量，可知胎兒有否患上遺傳病，例如妊娠毒血症、唐氏綜合症等 . . . . . . .
蘋果日報：血漿檢驗基因測器官衰竭 (22-Feb-2001)

人類基因只有四萬個
兩組在去年六月公布了人類基因組草圖的科學家，周一會公布人類基因組圖譜的初步排序。科學家發現，人類的基因數量雖然比之前估計的少許多，但人類基因能製造出具有多變特性的蛋白質，是令人類比昆蟲植物複雜的原因 . . . . . . .
蘋果日報：人類基因只有四萬個 (12-Feb-2001)
蘋果日報：基因與環境影響人類發展 (12-Feb-2001)
蘋果日報：特大基因含建構大腦指令 (12-Feb-2001)
東方日報：人類基因圖譜今公布 (12-Feb-2001)
明報：人類基因僅多蛔蟲一半 (12-Feb-2001)
明報：3對殺手染色體被確認 (12-Feb-2001)
明報：基因藥物將成搖錢樹 (12-Feb-2001)
太陽報：人類基因圖大定根治遺傳病有望 (12-Feb-2001)
東方日報：基因圖譜初析結果公布 (13-Feb-2001)
明報：破譯基因恐掀新形式歧視 (13-Feb-2001)
明報：完人體態﹕矮胖尖耳腿彎曲 (13-Feb-2001)
明報：不完美基因助人適應環境 (13-Feb-2001)
明報：專家﹕基因非操控一切 (13-Feb-2001)
明報：生命藍圖複雜不如噴射機﹖(13-Feb-2001)
公正報：人類數百基因或源自細菌 (13-Feb-2001)

人體第21對染色體密碼破譯
由德國和日本等國科學家組成的國際科研小組近日宣布，他們已經基本完成了人體第21對染色體的基因測序工作。人體第21對染色體的基因測序工作是多國合作項目「人類基因組圖譜工程」的一部分，它的完成標誌該工程朝著2003年破譯全部人類遺傳密碼的目標又前進了一步。同時，第21對染色體的基因測序工作的完成還有助於找到唐氏綜合症(先天性癡呆)等多種疑難病症的發病機理及治療方法. . . . . . .
醫藥新知：人體第21對染色體密碼破譯 (六月上)

展翅大使的心聲
喺十二月，我去到唐氏綜合症協會做工作實習，喺呢一個月入面，比我認識到真實嘅工作環境，睇到同事遇到困難時點樣解決，亦令我有更多機會去接觸唔同嘅人，比我知道同唔同既人相處係應該有唔同嘅態度。
展翅計劃：展翅大使園地 - Isiah

每年600嬰兒先天心臟病
根據兒童心臟基金會資料顯示，本港每一千名初生嬰兒中便有八名患有先天性心臟問題，以現時香港平均的嬰兒出生率約七萬名計算，每年便約有五百至六百名出生嬰兒，患有不同程度的心臟病. . . . . . .
蘋果日報：每年600嬰兒先天心臟病 (21-Jan-2001)
蘋果日報：港首宗人工心臟移植成功 (21-Jan-2001)
東方日報：丹丹成功裝上人工心臟 (21-Jan-2001)
明報：首宗植入人工心救活女童 (21-Jan-2001)
明報：每年30人需人工心臟 (21-Jan-2001)
太陽報：丹丹成功移植人造心臟 (21-Jan-2001)
文匯報：港首次成功裝置人工心臟 (21-Jan-2001)
無綫電視網上新聞：丹丹上周六腦栓塞逝世 (08-Feb-2001)

保障殘疾人士在學校免受歧視
平等機會委員會制定一套學校實務守則，保障殘疾人士在學校免受歧視，守則訂明校方、老師，甚至學生，如果歧視殘疾的學生，均屬違法。
無綫電視新聞報導：56K / 寬頻 (13-Jan-2001)
星島日報：平機會殘疾新規勢掀訴訟潮 (16-Jan-2001)
香港教育學院 /：草擬《「殘疾歧視條例」教育實務守則》平等機會委員會

解開人體密碼第二篇
生物及電腦科技發展加速科學家尋找致病基因。劉宗石教授專程往美國哈佛參考基因晶片技術，希望能夠辨認出整個肝癌變化籃圖，及早診斷治療，以及達到對症下藥目標。雖然科學家還未完全了解致病原因，但已經發展用基因治療的技術，何為基因治療？基因治療有什麼方向及限制？美國佔全球做基因治療實驗百分之七十。目前，究竟實驗到了那階段？基因治療是否帶來醫學新希望呢？本集內容，有不同科學家及研究人員對此作出分析。香港電台鏗鏘集：收看 (25-Dec-2000)

10大科學突破　基因圖譜居首
人類基因組圖譜（ Human Genome ）提早完成，為解開「生命之謎」跨進一大步。美國《科學》（ Science ）周刊周四更把這項影響深遠的科學成就，選為二 ○ ○ ○ 年十大科學突破的第一位。科學家多種包括引致霍亂和腦膜炎的微生物基因組圖譜，對發展這些病症的新療法有重大幫助。蘋果日報：10大科學突破 (23-Dec-2000)

人工耳蝸復九成聽覺
本港約有六百名兒童患有嚴重失聰問題，但隨人工耳蝸內植手術，令嚴重失聰兒童可以恢復高達九成以上的聽覺能力。威爾斯親王醫院剛完成第一百宗人工耳蝸內植個案，事主是一名嬰兒 . . . . . . . 蘋果日報：人工耳蝸復九成聽覺 (10-Dec-2000)
無綫電視新聞報導：56K / 寬頻 (25-Nov-2000)


胎兒遺傳突發基因多患自閉症
美國科學家在了解自閉症的先天因素出現突破。在過去，大部分科學家均認為，自閉症患者是因胎兒體內有 15 個不正常的基因，使胎兒腦部出現嚴重問題而導致自閉症，但最新發現，一種突變基因「Hoxa1」，才是導致自閉症的主要原因. . . . . . . 無綫電視網上新聞：胎兒遺傳突發基因多患自閉症 (28-Nov-2000)

孕婦血液DNA可推算胎兒是否患唐氏綜合症
本港學者研究DNA再有突破，根據孕婦血液當中的DNA，推算胎兒是否患有唐氏綜合症，可以避免抽羊水檢查時引致流產。　女人在三十歲以後懷孕，胎兒患唐氏綜合症（俗稱蒙古症）的機會逐年增加。現在使用的傳統抽羊水檢驗方式，要在胎兒十多星期大才能做，而且還有機會引致流產。中大盧毓民醫生研究出無危險的新辦法，首先在母親的血中，找出胎兒的DNA，然後靠一部熒光顯影機分析。這個測試在胎兒成長的任何時期也能進行。
無綫電視新聞報導：56K / 寬頻 (25-Nov-2000)
蘋果日報：中大螢光劑判唐氏症成功 (24-Nov-2000)
Yahoo! 新聞：血液測DNA可驗出「蒙古胎」-- 文匯報 (26-Nov-2000)
南華早報(SCMP)：Test patent could land university fortune (25-Nov-2000)
南華早報(SCMP)：Mother welcomes easier diagnosis (25-Nov-2000)

解開人體密碼
基因是人體最根本物質。基因密碼所造出的蛋白主宰著人體不同特徵。科學家相信癌症是由基因突變產生。生物科技近年發展一日千里，加速分子生物學的研究發展。目前，醫學界已可應用某些已知的基因排序，作為診斷及偵察癌症，從而可對症下藥及作出預防疾病。血癌，研究者認為是目前了解最多的疾病，醫生如何將基因技術應用於病人身上 ? 結直腸癌，部份患者懷疑是屬於遺傳了基因突變，如何偵察出來 ? 鼻咽癌，是南中國沿海普遍的癌症。科學家如何利用基因尋找病因 ? 肝癌，為什麼如此棘手 ? 研究人員全力追蹤，希望在基因研究上找到答案。香港電台鏗鏘集：收看 (06-Nov-2000)