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              招贤纳士
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              现场QA

              • 学历要求:

                本科以上

              • 语言要求:

                /

              • 经验要求:

                /

              • 工作地点:

                扬州

              • 招聘人数:

                1人

              • 发布时间:

                2020年03月25日

              岗位职责:

              1、协助建立、完善和执行文件管理、物料和产品放行、自检、质量信息、QA培训管理等相关制度和流程;

              2、负责主要GMP文件的审核、批准、管理,包括各产品生产工艺、批生产记录和包装记录、各种管理操作SOP及检验方法及其它GMP文件;

              3、管理并监督体系文件的执行,包括变更控制、偏差处理、CAPA、文件管理等GMP要素;

              4、对生产过程、环境、水系统及生产过程进行必要和有效的监督检查,以确保符合GMP要求;对现场不符合GMP/SOP/工艺或存在隐患的问题,启动偏差或CAPA程序;

              5、组织人员对偏差、CAPA、客户投诉等进行原因调查分析,提出整改建议,并跟踪整改落实情况, 对各部门(潜在)不符合进行评估和提出整改建议.

              任职要求:

              1、本科及以上学历,制药、药学相关专业;

              2、有一年以上药厂QA工作经验,负责过现场监控、文件管理、偏差、变更、质量回顾、供应商管理等工作经验优先;

              应聘联系方式

              Email:yangxt@www.info-ds.com

              电 话:0514-87755574(直线)18860859672(手机)

              江苏艾迪药业股份有限公司
              电话:0514-87530666
              邮箱:AD@www.info-ds.com
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